招贤纳士

国际销售专员（拉美）

国际事业部

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 认真拉美区域署理商的维护和开发，，协助署理商的营业开展运动；；；；；；

2. 加入外洋本区域的展会，，按期造访客户，，维护着名专家关系，，解决客户疑问和需求；；；；；；

3 .配合市场部分的视察运动，，相识市场信息，，协助制订公司市场战略；；；；；；

4. 贯彻公司的销售政策，，维护企业形象。。。。。

任职资格

1. 本科以上学历，，西班牙语或葡萄牙语必需能作为事情语言，，专业不限，，医学类/药学/生物类专业优先；；；；；；

2. 三年以上外洋渠道销售履历，，具备医疗行业销售履历者优先；；；；；；

3. 具有较强的市场开拓、团队协作与相同能力，，目的性强；；；；；；

4. 执行力强，，准时有用完成事情，，受苦耐劳，，能遭受事情压力，，能顺应经常出差。。。。。

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本钱会计

财务部

2025 / 02 / 17

事情职责

1、认真产品及半制品本钱核算，，对生产人工、制造用度举行准确归集，，举行标准本钱的维护和更新，，确保本钱核算的准确性；；；；；；

2、开展本钱治理事情，，提交月报整天职析报告，，对本钱变换及异常举行剖析及控制；；；；；；

3、凭证营业举行系统账务设置，，对库存和本钱账务效果举行检查和核对；；；；；；

4、对证料入库到产品出库的整个营业流程举行管控，，深入相识生产工艺流程，，对各个生产环节的核算程序一直举行完善，，识别并实时反响营业流程危害；；；；；；

5、认真存货的清查盘货事情；；；；；；

6、完成上级安排的其他事情。。。。。

任职资格

1、整日制本科结业，，会计学或财务治理专业结业；；；；；；

2、熟悉掌握制造型企业BOM、制造流程、本钱核算和剖析；；；；；；

3、熟悉EXCEL函数，，熟练操作用友ERP系统；；；；；；

4、优异的学习能力、数据统计能力和剖析能力；；；；；；

5、事情详尽，，责任感强，，具有优异的职业品德及较强的保密意识。。。。。

事情所在：东莞

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资深商务专员

财务部

2025 / 02 / 17

事情职责

1、认真搜集国家及地方医保、招标、集采等方面的信息和政策规则，，并举行解读剖析；；；；；；

2、认真产品的通例挂网操作、集采投标产品的信息申报，，确保产品信息准确无误；；；；；；

3、认真产品在招标平台的配送、条约签署、议价响应等；；；；；；

4、招标项目资料实时备案，，整理归档；；；；；；

5、按期对招投标价钱举行数据剖析及汇总，，并认真建设维护招标数据库；；；；；；

6、完成上级向导安排的其他使命。。。。。

任职资格

1、整日制本科及以上学历，，两年及以上相关医疗行业招投标事情履历。。。。。

2、熟悉医疗行业招标政策，，有一定的招投标剖析能力清静台实操履历优先。。。。。

3、熟练操作办公软件，，能够高效处置惩罚种种商务文件及资料。。。。。

4、具备优异的相同协调能力，，政策解读能力和抗压力。。。。。

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客服主管

商务部

2025 / 02 / 17

事情职责

1、认真客服部分的的一样平常运营与治理，，包括制订事情妄想、分派事情使命、监视执行进度等；；；；；；

2、深入相识公司产品及营业流程，，一连优化客服相关流程，，以提升事情效率和客户知足度；；；；；；

3、监视订单执行情形，，确保订单准时、准确交付，，并处置惩罚相关票据；；；；；；对异常订单举行实时跟进和妥善处置惩罚，，降低订单危害；；；；；；

4、认真处置惩罚客户的退换货请求，，确保处置惩罚历程高效、合规；；；；；；

5、认真核实寄售、借货库存情形，，处置惩罚库存异常，，确�？？獯媸莸淖既沸�；；；；；；

6、认真客户投诉的实时回复、协协调相同事情，，按期网络客户反响意见等；；；；；；

7、与销售部分细密相助，，提供须要的客户信息和支持，，协助销售团队告竣销售目的；；；；；；

8、完成上级向导安排的其他使命。。。。。

任职资格

1、整日制本科或以上学历，，五年以上医疗相关事情履历优先。。。。。

2、头脑清晰，，逻辑性强，，具备优异的剖析问题息争决问题的能力，，能够迅速应对种种重大情形。。。。。

3、事情认真认真，，诚信可靠，，客户效劳意识强。。。。。

4、具备优异的团队相助精神和职业操守，，能够遭受一定的事情压力，，具备优异的抗压能力和执行力，，确保事情使命的顺遂完成。。。。。

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商务主管/司理

商务部

2025 / 02 / 17

事情职责

1、政策网络与剖析：认真搜集国家及地方医保、招标、物价等方面的信息和政策规则，，按期剖析与解读；；；；；；

2、投标策划与治理：

A-投标战略研究，，对招标省份举行市场剖析，，凭证历史中标价钱、竞品中标价钱、竞价议价规则剖析提出单品报价计划

B-统筹完成公司投标剖析及投标价钱的相关基础资料准备，，确保投标战略的合理性和竞争力。。。。。

C-认真产品的通例挂网操作、集采投标产品的信息申报，，确保产品信息准确无误。。。。。

D-羁系执行产品在招标平台的配送、条约签署、议价响应等。。。。。

E-招标项目资料实时备案，，整理归档。。。。。

3、招采价钱治理：维护招标挂网价钱数据库，，梳理产品挂网、中标价钱，，完成挂网平台截屏和中标通知书存档；；；；；；提供招投标相关数据和文件支持，，输出相关表格或报告；；；；；；

4、招标数据治理：建设、维护和更新招标数据库，，连系招标网采购的中标大数据，，对各产品、各地区价钱信息举行剖析，，实时汇总招标效果；；；；；；

5、经销商治理：认真署理商授权系统与评估系统建设，，凭证系统协助举行署理商开发及署理商授权与评估事情；；；；；；

6、项目支持事情：为海内营销部分提供全方位项目支持，，协助推进事情流程，，确保项目顺遂落地，，并与经销商坚持细密相同，，确保项目执行中的顺遂对接；；；；；；

7、完成上级向导安排的其他使命。。。。。

任职资格

1. 整日制本科或以上学历，，五年或以上相关医疗行业投标事情履历。。。。。

2. 熟悉医疗行业招标政策，，有一定的招投标剖析能力清静台实操履历优先。。。。。

3. 具备较强的判断与决议能力，，能够迅速应对重大情形；；；；；；具备优异的相同及抗压能力，，能够在高压情形下坚持冷静并有用相同。。。。。

4. 熟练操作办公软件，，能够高效处置惩罚种种商务文件及资料。。。。。

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医疗器械销售司理(高值耗材偏向)

营销系统

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 明确销售团队整年营销妄想，，制订无邪有用的区域竞争战略，，争取更大的市场份额；；；；；；

2. 掌握行业动态和客户需求，，建设并维护稳固的经销商步队，，知足公司营业增添需要；；；；；；

3. 做好区域内市场开发妄想，，配合完成区域学术运动，，提高品牌影响力，，做好重点客户治理，，提升客户粘性；；；；；；

4. 明确团队生长偏向，，提高团队成员责任心及当责能力，，打造成为一支有战斗力的销售团队。。。。。

任职资格

1. 统招本科及以上学历，，临床医学、生物工程等相关专业优先，，有3年以上销售履历，，事情所在为天下，，有医疗器械从业者优先思量；；；；；；

2. 具备手术跟台履历，，有一定的事情抗压能力，，能顺应高频次的出差；；；；；；

3. 有一定的团队治理能力，，具备较强的相同协调能力，，优异的客户效劳意识。。。。。

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医疗器械销售专员/资深专员(高值耗材偏向)

营销系统

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 认真客户造访、客情维护，，建设优异的客户关系；；；；；；

2. 认真实验科室会、沙龙、专家钻研会等市场推广运动，，解说公司产品，，建设产品在市场的美誉度；；；；；；

3. 认真经销商渠道的开发、维护、治理事情；；；；；；

4. 协助解决术者在使用产品时遇到的临床手艺问题。。。。。

任职资格

1. 统招本科及以上学历，，医学类或市场营销类专业优先，，有1年以上医疗器械销售履历者优先思量；；；；；；

2. 具备手术跟台履历，，有一定的事情抗压能力，，能顺应高频次的出差；；；；；；

3. 有较强的相同协调能力，，共情能力强，，能准确掌握客户需求；；；；；；

4. 具备一定的市场剖析及判断能力，，有优异的客户效劳意识。。。。。

事情所在：天下

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临床监查员

营销系统

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 认真研究病历、CRF表、知情赞成书等文书设计；；；；；；

2. 凭证项目妄想及进度表，，准时完成临床试验的启动、执行及竣事事情，，确保项目按妄想实验；；；；；；

3. 执行临床试验监查妄想，，核查并确保CRF中数据的正当性、准确性和完整性；；；；；；

4. 认真临床试验历程中的文档治理；；；；；；

5. 对政府部分执律例则动态追踪，，完成公司交办的其他事情。。。。。

任职资格

1. 临床医学、生物医学工程等相关医学专业，，本科及以上学历，，1年以上临床监查事情履历；；；；；；

2. 熟悉医疗器械GCP流程；；；；；；

3. 能够自力完成临床试验监察；；；；；；

4. 熟悉临床试验数据治理事情流程；；；；；；

5. 能够顺应一定频率的出差；；；；；；

6. 具有三类高危害、无源器械且于器械生产厂家相关事情履历者优先。。。。。

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临床项目司理

营销系统

2025 / 02 / 17

事情职责

1、认真制订项目总体进度妄想、质量监控和项目治理所需文件，，对所认真项目举行治理，，确保试验能够凭证既准时间质量标准和用度预算完成；；；；；；

2、组建并治理项目团队，，确保临床试验完全遵照临床试验计划及相关划定，，认真下属团队CRA的培训及一样平常治理，，监视项目希望、质量及试验物资的调配等；；；；；；

3、凭证项目需要，，制订协同监查妄想有选择性的对所选中心举行协同监查，，并作为公司及客户的主要对外代表，，需实时向研究者转达公司和客户的主要信息，，作育并坚持与研究者之间的优异关系。。。。。

任职资格

1、临床医学、生物工程相关专业，，本科及以上学历，，具备5年以上多个项目的临床试验治理事情履历，，有介入植入医疗器械项目履历优先；；；；；；

2、熟悉医疗器械注册治理步伐、GCP规则以及有关临床研究的相关规则，，熟悉临床研究的全历程；；；；；；

3、能顺应每月50%的出差事情时间；；；；；；

4、较好的英文读写能力，，可以口头自由交流者优先。。。。。

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资深医疗器械研发工程师

产品开发部

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 认真介入/植入类医疗器械产品的质料选型，，结构设计，，工装夹具设计和测试剖析等；；；；；；

2. 认真产品研发历程中手艺文件的编写；；；；；；

3. 加入产品的危害剖析，，加入编写危害治理报告；；；；；；

4. 加入项目的前期预研，，工艺探索，，产品体外和体内测试研究；；；；；；

5. 组织产品的验证和确认运动；；；；；；

6 .组织产品的转产运动，，协助解决转产历程中的质量问题；；；；；；

7. 组织项目团队，，对要害项目举行手艺攻关，，把控项目进度。。。。。

任职资格

1. 本科及以上学历，，机械/质料等相关专业；；；；；；

2. 具有5年及以上介入/植入类产品研发履历，，有自力的产品研发履历优先；；；；；；

3. 醒目医疗器械研发流程，，熟悉ISO13485及GMP规则以及相关介入/植入耗材产品的国家、行业标准；；；；；；

4. 有研究精神，，肯钻研，，善于解决重大的手艺和工艺问题；；；；；；

5. 具有较强的团队治理能力、危害意识和项目治理能力，，具有较好的立异和开拓精神。。。。。

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高级仿真工程师

测试部

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 使用有限元剖析（FEA）、盘算流体力学（CFD）等工具，，对医疗器械产品，，例如血管支架，，心脏封堵器、心脏封堵器等举行结构或者流体仿真，，评估质料、设计和事情条件对器械性能的影响；；；；；；

2.使用CFD（盘算流体力学）模拟软件，，举行血液流动与器械交互的仿真剖析，，评估其对血流的影响和优化设计计划；；；；；；

3.质料特征研究，，连系镍钛（Nitinol）或者可降解质料的特殊性子，，举行相关质料在器械设计中的应用研究，，评估其对结构强度、疲劳寿命、可降解性等方面的影响；；；；；；

4.连系实验数据，，举行仿真效果的验证和优化，，确保产品切合ISO、CE、NMPA等相关认证标准。。。。。

任职资格

1. 本科及以上学历，，机械工程/流体力学/质料科学/血液动力学等相关专业；；；；；；

2. 具有5年以上产品研发或者仿真事情履历，，有医疗器械产品开发履历者优先。。。。。

3. 熟练掌握ABAQUAS、ANSYS、HyperWorks、MARC、COMSOL等至少一种有限元FEA软件，，有现实工程应用履历者优先，，能够自力完成结构仿真和血液动力学仿真剖析；；；；；；

4. 熟悉镍钛合金（Nitinol）及可降解质料的性能特点及其在医疗器械中的应用；；；；；；

5. 对血液动力学、流体力学、固体力学等领域有较深的明确，，能够从多学科角度举行问题剖析，，有相关履历优先；；；；；；

6. 具有三类医疗器械产品仿真履历，，并且编写报告获得NMPA、CE-MDR认可履历优先；；；；；；

7. 具备较强的数学建模能力，，有通用算法应用能力者优先。。。。。

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博士后

产品开发部

2025 / 02 / 17

事情职责

研究课题：

1. 心脑血管疾病及治疗历程中的血液动力学研究；；；；；；

2. 生物医用质料外貌处置惩罚手艺研究；；；；；；

3. 肺气肿减容机理研究；；；；；；

4. 人体介入可吸收质料优化和新应用探索；；；；；；

5. 可吸收支架药物控释手艺研究。。。。。

任职资格

进站要求：

1. 获得博士学位3年以内，，全职从事博士后研究事情；；；；；；

2. 着名大学/研究所整日制结业，，金属质料/机械/化学有机合成/力学相关专业；；；；；；

3. 博士时代以第一作者宣布在SCI收录刊物论文1篇以上；；；；；；

4. 具备较好的英语写作和自力的科研能力；；；；；；

5. 具备优异的相同表达、团队协作和科研品德。。。。。

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高级工艺工程师（高分子/金属质料）

工艺部

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 加入产品设计开发历程，，认真研发产品工艺手艺研究、开发、验证或确认，，并完成相关文件的输出；；；；；；

2. 认真新产品设计转换相关工艺方面事情；；；；；；

3. 认真其他公司委托营业 (CDMO) 需要的工艺开发，，验证或确认，，并完成相关文件的输出；；；；；；

4. 认真研发产品和已上市新产品工艺一连开发、优化及改善，，包括但不限于及格率、质量水平、效率、本钱, 完成特殊/要害工艺历程确认/再确认；；；；；；

5. 认真产品工艺的自动化解决计划及着实施；；；；；；

6. 主导并加入在研产品以及新产品质量问题的视察剖析和质量异常处置惩罚等。。。。。以及已上市产品的重大质量问题和生产良率的视察剖析和质量异常处置惩罚。。。。。

任职资格

1. 高分子质料/质料加工成型/金属质料等专业，，本科及以上学历；；；；；；

2. 五年以上质料相关事情履历；；；；；；有三类医疗器械行业事情履历优先；；；；；；具有大型制造业或医疗器械相关事情履历优先；；；；；；

3. 熟悉统计学相关工具，，能够使用CAD，，会Solidworks/ProE/UG尤佳;

4.较好现场下手能力、试验设计及操作；；；；；；

4. 具备较强的团队相助意识、事情自动性强，，责任心强；；；；；；能听从上级安排的事情妄想。。。。。

事情所在：东莞

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国际大客户司理（非洲）

国际事业部

2025 / 02 / 17

事情职责

1.开发和治理（新）销售渠道，，承接并有用完成6008集团官方网站科技产品在指定客户或特定区域内的销售使命；；；；；；

2.按期和有妄想地造访客户和/或潜在客户，，推广6008集团官方网站科技的产品和效劳，，以实现月度、季度和年度销售目的。。。。。

a.与现有和潜在的新客户建设联系，，并加入导管实验室手术跟台支持和上市后临床项目。。。。。

b.为客户提供手艺培训和临床支持；；；；；；

c.凭证6008集团官方网站科技主管上级使命分派，，并与销售部分主管上级/相助同伴协商，，开发和治理6008集团官方网站科技产品，，跟进客户医院或采购整体的采购、定价和招标谈判。。。。。

d.加入制订销售妄想和运动、商业妄想和产品开发妄想，，一连提升临床知识专业度和营业生长水平，，以生长营业。。。。。

e.向销售治理层提供市场情报，，并可能/将加入销售展望和战略的制订。。。。。

3.相助完成所有新临床中心的研究启动会见，，并凭证分派对中心举行一连跟踪。。。。。

4.公司和主管上级安排的其他职责。。。。。

任职资格

1.本科及以上学历，，医学、药理学、生物学、生物医学工程、MBA、国际（商业）商务等专业，，法语和英语，，临床医学或医学影像学专业优先。。。。。

2.1年以上医疗器械销售事情履历或医生、护士配景者优先。。。。。

3.法语流利者优先，，英语流利。。。。。

4.能够在压力下事情，，有一定强度的出差时间。。。。。

5.愿意前往非洲国家出差。。。。。

6.具备较强的公关能力，，优异的团队相助精神。。。。。

7.优异的相同和人际来往能力。。。。。

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国际销售专员（独联体）

国际事业部

2025 / 02 / 17

事情职责

1.认真独联体俄语区国家的销售事情，，俄语区销售渠道的搭建和维护，，客户关系的开拓及维护；；；；；；

2.凭证销售目的指定妄想并执行,，，协助上级治理及维护销售渠道，，完成销售使命；；；；；；

3.市场按期调研剖析，，挖掘潜在项目和客户群突破，，征采潜在商机，，扩大市场占有率；；；；；；

4.协调支持展会，，手术展示，，论坛等专业聚会等推广运动，，提升品牌影响力。。。。。

任职资格

1.本科及以上学历，，俄语或者英语听说读写流利，，英语6级或以上；；；；；；

2.具备从事外洋销售的妄想和意愿；；；；；；

3.应届结业生或1年以上外洋渠道销售履历；；；；；；具备医疗医疗行业从业履历优先；；；；；；

4.常驻深圳，，接受一年4-5个月的外洋出差频率，，可顺应恒久出差；；；；；；

5.团队相助、执行力能力佳，，起劲乐观，，头脑迅速，，善于相同，，语言表达能力强，，较强的人际明确力，，有责任心、进取心和事业心。。。。。

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系统工程师

质量版块

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 认真公司质量系统运行维护，，系统文件的体例、修订、治理和培训；；；；；；

2. 认真相关执律例则的网络、宣贯和执行；；；；；；

3. 协助部分司理组织公司内、外部审核运动，，组织不切合项的整改和效果验证；；；；；；

4. 认真检查、催促公司内部各部分落实详细的质量目的。。。。。

任职资格

1. 本科及以上学历，，理工类相关专业，，医学、生物医学、质料学、生物学等相关专业优先；；；；；；

2. 具有3年医药行业相关事情履历或者2年以上医疗器械质量治理系统相关事情履历；；；；；；

3. 熟悉ISO13485标准、医疗器械生产质量治理规范及附录，，能够自力体例质量治理系统文件；；；；；；

4. 英语CET-4及以上，，能够熟练读写英语，，能熟练听说英语者优先；；；；；；

5. 有ISO13485：2016内审员证书优先。。。。。

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生产主管

运营版块

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 协助生产部司理制订生产部分的主要目的、加入或协助上层执行相关的政策和制度；；；；；；

2. 按生产妄想组织生产，，确保订单交期、职员安排、装备运行、物料治理、现场改善等有序举行；；；；；；

3. 产品及格率管控及改善，，缺乏格品评审及处置惩罚，，客诉磨练改善；；；；；；

4. 增强车间岗位治理，，严酷劳动纪律，，所有操作切相助业指导书及操作规程的要求；；；；；；

5. 组织落实、监视调控生产历程各项工艺、质量、装备、本钱、产量指标等；；；；；；

6. 认真所属车间职员的出勤、纪律、培训、审核、去职治理、绩效等团队治理事情；；；；；；

7. 实时完成上级交付的紧迫使命。。。。。

任职资格

1. 整日制大专或以上学历，，机械工程、质料科学与工程、细密科学仪器、生物医学工程等专业优先；；；；；；

2. 三年以上医药、医疗器械生产制造企业现场治理履历及清洁车间/无尘车间事情履历，，或同岗位现实事情履历，，熟悉ISO13485等医疗器械相关规则；；；；；；

3. 具备优异的相同能力与妄想控制能力，，熟悉生产制造的部分运作和流程，，擅永生产控制及现场治理，，现场能找呈现实问题并提供解决计划；；；；；；

4. 相识本钱控制，，统筹运作，，熟悉生产作业流程和工艺规程，，熟悉生产质量的控制治理；；；；；；

5. 具备较强的统筹协调能力、剖析息争决问题的能力以及团队治理能力。。。。。

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QC主管

质量版块

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 依据相关磨练作业指导书，，组织QC磨练员完成来料磨练，，制程磨练，，制品磨练，，确保产品质量切合标准要求；；；；；；

2. 认真基础质量数据的网络，，统计，，剖析，，制作磨练周报和月报，，并举行起源的数据趋势剖析；；；；；；

3. 认真凭证生产妄想，，协调磨练员各岗位事情以及和其他部分之间的事情，，认真磨练员的治理和绩效评估；；；；；；

4. 认真磨练区域现场治理，，确保知足5S及磨练要求；；；；；；主导或协助举行丈量系统剖析，，确保磨练的一致性；；；；；；

5. 认真QC团队治理，，包括QC职员的招聘、手艺培训、绩效提升和团队凝聚力。。。。。

任职资格

1. 大专及以上学历，，机械、药学或生物学等相关专业优先；；；；；；

2. 5年以上事情履历，，其中3年以上QC团队治理履历；；；；；；

3. 熟练产品质量控制要求，，能够使用质量工具剖析解决问题；；；；；；能够策划精益改善运动优先；；；；；；

4. 具有优异的相同协调能力，，能够协调内外部资源推动问题解决；；；；；；

5. 熟悉质量系统规则方面的知识，，如ISO13485、QSR820等优先。。。。。

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PMC司理

运营版块

2025 / 02 / 17

事情职责

1. 承接营业产品妄想及销售展望，，凭证中恒久Forcast/主妄想举行产能妄想评估，，制订物料需求妄想，，组织产能妄想及布控，，确保交期知足销售妄想；；；；；；

2. 综合年度、月度销售目的，，通过产能负荷评估，，制订及审核合理的年度、月度生产妄想；；；；；；

3. 制订合理的库存水位，，认真凝滞物料的预防、控制及处置惩罚，，建设合理的进、销、存周转周期；；；；；；

4. 认真PMC职员的治理事情，，包括事情分派、团队激励、培训赋能等；；；；；；

5. 凭证部分现实运作模式，，体例及优化程序文件，，制订和梳理流程系统；；；；；；

6. 认真与其他部分信息相同与协调对接，，增进部分事情的相互支持，，为本部分的事情的顺遂开展创立优异的外部情形。。。。。

任职资格

1. 本科及以上学历，，专业不限；；；；；；

2. 7年以上PMC相关事情履历，，其中3年以上相关治理履历；；；；；；

3. 熟练的EXCEL应用能力，，善于使用EXCEL建模报表系统；；；；；；熟悉MRP盘算和运作逻辑，，醒目ERP等系统操作；；；；；；

4. 具有较强的逻辑头脑能力，，优异的数据敏感度及数据处置惩罚剖析能力；；；；；；

5. 具备优异的相同能力和问题处置惩罚能力，，抗压能力强，，善于团队治理。。。。。

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事情职责

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